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國鼎生技表示，於今年 5 月通過美國 FDA 的審核獲准執行研發中新藥 Antroquino

nol 與現行標準療法 (Standard of care，SOC) 合併治療胰臟癌患者的人體安全性與功效性臨床試驗，探討其功效性，將使用方便的口服劑型，執行多國多中心的臨床試驗，初次診斷確診的胰臟癌患者就有機會參加此臨床試驗。

國鼎生技新藥 Antroquinonol 在 2015 年已獲得美國 FDA 針

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對治療胰臟癌、急性骨髓性白血病以及肝癌的孤兒藥認證，2017 年初也獲得歐盟執委會 (European Comm

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ission) 用於治療胰臟癌的孤兒藥認證。

商品訊息簡述:

商品訊息描述: 國鼎生技 (4132-TW) 表示，胰臟癌新藥 Antroquinonol 一、二期臨床試驗，已正式通過美國國家衛生院 (NIH) 的臨床試驗網審核登錄並公告，將在美國、韓國、台灣與歐盟開案，若一切順利完成，預計試驗完成時間約在 2019 年。

根據臨床數據顯示，nab-paclitaxel 與 Gemcitabine 合併治療平均中位數存活期是

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8.5 個月，效果比單獨使用 Gemcitabine 的 6.7 個月好。

商品網址: https://tw.news.yahoo.com/%E5%9C%8B%E9%BC%8E%E8%83%B0%E8%87%9F%E7%99%8C%E6%96%B0%E8%97%A5antroquinonol%E5%B0%87%E5%95%9F%E5%8B%95-%E4%BA%8C%E6%9C%9F%E8%87%A8%E5%BA%8A-%E4%BC%B02019%E5%B9%B4%E5%AE%8C%E6%88%90-003521631.html

國鼎生技表示，胰臟癌是高度惡化的癌種，超過 80% 的患者在診斷出罹患胰臟癌時都已經是腫瘤末期的患者，其五年的存活率低於 5%，治療方式除手術切除以外，以化療藥物奈米顆粒白蛋白紫杉醇 (nab-paclitaxel) 與健澤 (gemcitabine) 的第一線治療是較常用的治療方式。

商品訊息功能:

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